Tre anni fa chiesi le statistiche di incidenza delle patologie testate nel Laboklin Labrador Pack 01 e i dati non erano confortanti, ieri ho avuto l’aggiornamento che vi lascio leggere in fondo al testo, mi preme ricordare al comparto allevatoriale che avere i genitori SANI, MA NON TESTATI, NON ESCLUDE CHE LA PROLE POSSA ESSERE MALATA, o meglio sarebbe dire affetta, perché di queste CONDIZIONI non si guarisce, il DNA del cane ha un “errore di programmazione” che porterà il cucciolo a soffrire a vita della disfunzione.

Ringrazio come sempre LABOKLIN Italia per la preziosa collaborazione e la trasparenza.

Il PRA si riferisce a un gruppo di malattie che causano la degenerazione della retina dell’occhio lentamente nel tempo. Il risultato è una visione in declino e l’eventuale cecità. ” Prcd ” sta per “progressiva degenerazione del cono dell’asta” che è il tipo di PRA noto in diverse razze. (Fonte Optigen)

OSD rappresenta una sindrome ereditaria che comprende diverse combinazioni di osteocondrodisplasia e / o patologia oculare. I cambiamenti scheletrici correlati all’OSD comprendono arti accorciati, caratterizzati da deformità dei gomiti e “valgus deformities of the carpi”, displasia epifisaria, processi anoneale / coronoideo unificati e / o displasia dell’anca. L’ecografia oculare e la radiografia scheletrica possono supportare la diagnosi laddove necessario. Le complicanze oculari secondarie tra cui cataratta, ifema, glaucoma e / o distacco della retina possono essere gestite come individualmente appropriate. (Fonte Clinical Atlas of Canine and Feline Ophthalmic Disease)

La Displasia scheletrica canina 2 (SD2) è una forma lieve di nanismo sproporzionato presente in Labrador Retriever. (Fonte Animal Genetics UK)

La mielopatia degenerativa canina (DM/DM Exon2) (conosciuta anche come radiculomielopatia degenerativa cronica) è una malattia progressiva del midollo spinale nei cani anziani. La malattia ha un’insorgenza insidiosa in genere tra 7 e 14 anni. Inizia con una perdita di coordinazione (atassia) negli arti posteriori. (Fonte Laboklin)

La miopatia centronucleare (CNM) è una miopatia ereditaria naturale di Labrador Retriever risultante da una mutazione nel gene del membro A della proteina simile alla tirosina fosfatasi (PTPLA). Questa condizione è anche nota come: carenza di fibre muscolari di tipo II, distrofia muscolare autosomica recessiva e miopatia ereditaria. La malattia è ereditata in modo autosomico recessivo con entrambi i sessi che sono ugualmente colpiti. Il CNM si manifesta tipicamente in cuccioli a 2-5 mesi. (Fonte Veterinary Genetics Laboratory)

La paracheratosi nasale ereditaria (HNPK) è una malattia ereditaria autosomica recessiva in Labrador Retriever. Una mutazione dei nucleotidi T> G nel gene SUV39H2 fa seccare il naso, causando irritazione cronica e infiammazione della pelle del naso. I sintomi del disturbo compaiono generalmente intorno ai 6-12 mesi di età. (Fonte Animal Genetics UK)

La sindrome del collasso indotto dall’esercizio (EIC) nei cani si manifesta con debolezza muscolare, incoordinazione e completa perdita di controllo degli arti dopo cinque-quindici minuti di intenso esercizio. I cani che soffrono di tali condizioni sviluppano un’andatura traballante che progredisce rapidamente fino alla paralisi non dolorosa degli arti posteriori e può includere tutti e quattro gli arti. Gli episodi di collasso di solito durano per 5-10 minuti; entro 30 minuti c’è spesso una completa guarigione, ma occasionalmente tali episodi possono essere fatali. (Fonte OPTIGEN) 

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I dati sono chiari, credo che se i club di razza chiedessero queste statistiche, come ho fatto io, potrebbero individuare i test minimi per la riproduzione selezionata e fare da FARO agli allevatori della razza, indicando DOVE porre attenzione nella selezione.
Un semplice email e i laboratorio sono pronti a fornire dati anonimamente per supportare l’allevamento di qualità.

Laboklin Labrador Pack 01 – Aggiornamento!
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